В 2022 году для детей Крыма собрано 5 292 335 руб. Помощь получили 19 детей.

Владик Лохматов, 6 лет

Эпилептическая энцефалопатия, требуется лекарство на год. 452 928 руб.

Всего требуется 1 107 855 руб.

500 000 руб. внёс РНКБ Банк (ПАО).

154 927 руб. собрали читатели vesti.ru и rusfond.ru

Не хватает 452 928 руб.

Первый тяжёлый приступ с потерей сознания случился у Владика в восемь месяцев - он тогда перенёс вирусную инфекцию с высокой температурой. Мы немедленно отвезли сына в детскую больницу. Две недели он был в реанимации, потом месяц в отделении неврологии. Первое время приступы мучали сына сериями ежедневно. Врачи несколько раз меняли комбинацию противосудорожных лекарств, но они мало помогали. Три года назад Владику установили стимулятор блуждающего нерва, и стало полегче: приступы случались реже, но совсем избавиться от них так и не удалось. Владик начал улыбаться, проявлять эмоции. Оказалось, что его болезнь вызвана генетической поломкой. В таких случаях обычные противосудорожные препараты не подходят, могут даже ухудшить ситуацию. Мы перепробовали их почти все. Прошлой осенью Владика обследовали врачи в федеральной клинике, состоялся консилиум, и сыну назначили препарат стирипентол - аналогов ему нет, лекарство дорогое и в России не продаётся.
С прошлого октября мы не можем добиться, чтобы сын получил это лекарство за счёт госбюджета, а оплатить сами мы не в силах. Пожалуйста, помогите!

Николай Лохматов.

Республика Крым.

Фото из архива семьи.

Антонина Григорьева, невролог-эпилептолог, Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева (Мос­ква): «Препарат стирипентол является эффективным средством для противосудорожной терапии при тяжёлой миоклонической эпилепсии младенчества и генетических энцефалопатиях. Это лекарство назначено Владику по жизненным показаниям. Стирипентол не зарегистрирован в России, но разрешён к ввозу и применению».

Тимур Миронюк, 1,5 года

Острый лимфобластный лейкоз, спасёт химиотерапия. 471 827 руб.

Всего требуется 541 547 руб.

69 720 руб. собрали читатели rusfond.ru

Не хватает 471 827 руб.

Месяц назад сын попал в больницу с температурой и болью в животе. Тогда анализ крови показал, что у Тимура низкий гемоглобин. Сыну прокапали антибиотики, затем назначили лекарство для повышения гемоглобина и выписали его домой. Через три недели жена обнаружила у Тима шишки на затылке, а на следующее утро появились уплотнения на шее и под мышками - это воспалились лимфоузлы. Мы сразу же повезли Тимура в областную детскую больницу в Херсоне (мы сами из села неподалёку), где его осмотрел гематолог. Анализы крови оказались плохими - гемоглобин низкий, а уровень лейкоцитов, наоборот, слишком высокий. Врачи заподозрили худшее и, чтобы не рисковать, направили нас в Республиканскую детскую больницу в Симферополе. С помощью родственников мы добрались до больницы, Тимура обследовали и подтвердили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Уровень лейкоцитов в крови просто зашкаливал. Мы подали документы на получение временного убежища в России - это позволит сыну получить полис обязательного медицинского страхования. Но оформление документов займёт некоторое время. Врачи сказали, что начинать химиотерапию нужно немедленно, а у нас нет возможности самим оплатить даже первый курс. Пожалуйста, помогите спасти сына!

Павел Миронюк.

Херсонская область.

Фото из архива семьи.

Оксана Шелег, гематолог, Республиканская детская клиническая больница (Симферополь): «У Тимура острый лимфобластный лейкоз. Мальчику требуется проведение программной полихимиотерапии в течение двух лет. Лечение по жизненным показаниям необходимо начать немедленно».

Глеб Миронов, 16 лет

Последствия травмы позвоночника и спинного мозга, требуется лечение. 234 230 руб.

Всего требуется 450 400 руб.

200 000 руб. внес РНКБ Банк (ПАО).

16 170 руб. собрали читатели rusfond.ru

Не хватает 234 230 руб.

В июне прошлого года у нас случилась беда. Глеб, наш младший сын, оступился на балконе и упал с пятого этажа. Травмы были тяжёлые: повреждение позвоночника и спинного мозга, перелом шейного позвонка, разрыв селезёнки, ушиб лёгких. Сын выжил, но врачи утверждали, что он никогда больше не сможет стоять и ходить. Через месяц после операции на позвоночнике с Глебом начали работать реабилитологи. Мы всеми силами старались, чтобы работа эта не прекращалась. Спасибо огромное читателям Русфонда, которые помогли оплатить длительную реабилитацию в центре «Три сестры». Так в больницах, санатории и реабилитационном центре прошёл год. Сын освоился в новом статусе, решил продолжить обучение в школе. А главное, научился вставать и держаться вертикально. Глеб занимается каждый день, но реабилитологи рекомендуют для закрепления навыков пройти ещё один курс под их присмотром. Пожалуйста, не откажите нам в этом!

Елена Миронова.

Республика Крым.

Фото Константина Михальчевского.

Дмитрий Сумин, невролог-реабилитолог, Реабилитационный центр «Три сестры» (д. Райки, Московская область): «Задачи следующего курса реабилитации - расширение навыков самообслуживания и возможностей мобильности. Занятия с эрготерапевтом помогут Глебу научиться самостоятельно переодеваться, сидя в кресле-коляске, и достичь полной самостоятельности в личной гигиене. Работа с физическим терапевтом направлена на то, чтобы Глеб, адаптировавшись к вертикальному положению, смог сделать несколько шагов с помощью специально обученного взрослого и с опорой на ходунки, а также научился передвигаться на четвереньках спиной вперёд».

Анжелика и Лада Карунные, 15 лет и 2 года

Двусторонняя тугоухость 4-й степени, спасут сверхмощные слуховые аппараты. 240 041 руб.

Всего требуется 603 536 руб.

268 000 руб. внёс РНКБ Банк (ПАО).

95 495 руб. собрали читатели rusfond.ru

Не хватает 240 041 руб.

У обеих моих дочек серьёзные проблемы со слухом. Анжелика - старшая, несмотря на трудности, она прекрасно разговаривает, окончила девятый класс, увлекается дайвингом. Всё это стало возможно благодаря работе специалистов и использованию сверхмощных слуховых аппаратов. В 2015 году читатели Русфонда собрали деньги на их покупку для Лики. Огромное всем спасибо! Дочка носит их и сейчас, но срок службы аппаратов подходит к концу и мы очень боимся, что они в любой момент могут выйти из строя. Впереди у Анжелики выпускной класс и, мы надеемся, поступление в институт. А моей младшей, Ладе, только предстоит освоить разговорную речь. Сейчас она донашивает старые аппараты старшей сестры, чтобы привыкнуть к ним. Врач-сурдолог подобрала моим девочкам подходящие аппараты, но мне они не по средствам. Я воспитываю детей вместе с мамой, их бабушкой, наших сил и средств недостаточно, чтобы обеспечить дочек всем необходимым. Пожалуйста, помогите!

Анастасия Карунная.

Республика Крым.

Фото из архива семьи.

Елена Белогривова, сурдопедагог-слухопротезист, Слухо-речевой центр (Симферополь): «У обеих сестёр Карунных врождённое поражение слуха - сенсоневральная тугоухость 4-й степени. У старшей, Анжелики, глухота справа. Девочка наблюдается у нас с трёх лет. За счёт постоянного использования сверхмощных слуховых аппаратов состояние слуха у неё остается стабильным, хорошо развита речь, она полностью социализирована. Ей необходимо продолжать носить сверхмощные слуховые аппараты на оба уха. Младшая, Лада, только учится воспринимать звуки. Слуховые аппараты помогут ей компенсировать недостаток слуха и развивать речь».

Глеб Золотоверх, 3 года

Задержка психоречевого развития, требуется курсовое лечение. 98 821 руб.  

Всего требуется 200 991 руб. 

89 250 руб. внес РНКБ Банк (ПАО).

 12 920 руб. собрали читатели rusfond.ru

 Не хватает 98 821 руб.

В восемь месяцев сын перестал спать по ночам, и я вместе с ним. А в год у моего малыша начались истерики и обмороки. Через несколько месяцев Глеб перестал меня понимать, практически перестал разговаривать. Мы обращались к врачам, но их назначения не помогали. Сначала врачи говорили, что у сына задержка психоречевого развития, после трёх лет диагноз дополнили: атипичный аутизм. Глебу дали инвалидность. Прошлой осенью благодаря читателям Русфонда мы попали в московский Институт медтехнологий. Глеба обследовали и назначили лечение, а я получила план действий. Уже после первого курса сыну стало легче. Удалось снизить внутричерепное давление, которое давало сильные головные боли. Мы избавились от кровотечений из носа и ушей, которые нередко случались у сына. По совету московских врачей сыну в Симферополе удалили аденои­ды - ему стало легче дышать, а мозг стал получать больше кислорода. Сын начал спать - пять часов ночью и час днём. С марта Глеб пошёл в специальный детский сад на полдня. Дополнительно пять раз в неделю с сыном занимается логопед. Я сама оплачиваю его работу. Сын выполняет мои просьбы, правда, самые простые. Есть надежда, что Глеб начнёт разговаривать, но нужно продолжить лечение.
У меня нет возможности оплатить его. Прошу, помогите нашей семье ещё раз!

Анастасия Золотоверх.

Республика Крым.

Фото из архива семьи.

Ольга Рымарева, невролог, Институт медицинских технологий (Москва): «У Глеба задержка психоречевого развития, аутистические черты личности. После прохождения трёх курсов лечения у ребёнка повысилась речевая активность: мальчик начал произносить новые звуки и стал лучше понимать обращённую речь. Он научился выполнять простые задания, стал более усидчивым. Дальнейшее лечение позволит развить активную речь, улучшить понимание обращённой речи, повысить концентрацию внимания, снизить гиперактивность, улучшить сон ребёнка».

Серафиме Смирновой оплачено лечение

24 июня на сайте www.rusfond.ru мы рассказали историю девятилетней Серафимы Смирновой из Республики Крым. У девочки детский церебральный паралич, тяжёлые двигательные нарушения. Комплексное восстановительное лечение даёт хороший результат, его нужно продолжать. Но оплатить дорогое лечение родителям Серафимы не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (224 862 руб.) собрана. Елена, мама Серафимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 24 июня 2226 читателей rusfond.ru, vesti.ru, телезрителей ГТРК «Таврида» и «Первого Крымского» исчерпывающе помогли четырём детям-очередникам бюро Русфонда в Республике Крым и Севастополе на 2 003 608 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

Оплачены: операция Соне Васенко (17 лет, 1 407 050 руб., Рес­публика Крым); лечение Серафиме Смирновой (9 лет, 224 862 руб., Республика Крым); генетическое обследование Лее Роевой (2 года, 106 970 руб., Республика Крым); сверхмощные слуховые аппараты Аните Петрушенко (6 лет, 168 900 руб., Республика Крым).

Помогли: РНКБ Банк (ПАО), Свято-Троицкий женский монастырь (Симферополь, Республика Крым).
Все пожертвования наших читателей, произведённые через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Спасибо!
Ваш Русфонд.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 155 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 17,905 млрд. руб. В 2022 году (на 28 июля) собрано 842 968 747 руб., помощь получили 763 ребёнка. Русфонд - лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО - исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва - добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер - лауреат Государственной премии РФ.  

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребёнка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида: rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495)
926-35-63, с 10.00 до 20.00.
Телефон в Крыму + 7-978-838-70 27; e-mail: crimea@rusfond.ru

Глеб Золотоверх, 3 года, задержка психоречевого развития, требуется курсовое лечение. 98 821 руб.

Всего требуется 200 991 руб.

89 250 руб. внес РНКБ Банк (ПАО).

12 920 руб. собрали читатели rusfond.ru

Не хватает 98 821 руб.

В восемь месяцев сын перестал спать по ночам, и я вместе с ним. А в год у моего малыша начались истерики и обмороки. Через несколько месяцев Глеб перестал меня понимать, практически перестал разговаривать. Мы обращались к врачам, но их назначения не помогали. Сначала врачи говорили, что у сына задержка психоречевого развития, после трёх лет диагноз дополнили: атипичный аутизм. Глебу дали инвалидность. Прошлой осенью благодаря читателям Русфонда мы попали в московский Институт медтехнологий. Глеба обследовали и назначили лечение, а я получила план действий. Уже после первого курса сыну стало легче. Удалось снизить внутричерепное давление, которое давало сильные головные боли. Мы избавились от кровотечений из носа и ушей, которые нередко случались у сына. По совету московских врачей сыну в Симферополе удалили аденои­ды - ему стало легче дышать, а мозг стал получать больше кислорода. Сын начал спать - пять часов ночью и час днём. С марта Глеб пошёл в специальный детский сад на полдня. Дополнительно пять раз в неделю с сыном занимается логопед. Я сама оплачиваю его работу. Сын выполняет мои просьбы, правда, самые простые. Есть надежда, что Глеб начнёт разговаривать, но нужно продолжить лечение.
У меня нет возможности оплатить его. Прошу, помогите нашей семье ещё раз!

Анастасия Золотоверх.

Республика Крым.

Фото из архива семьи.